SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD - Suchergebnisse

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibiotika für den systemischen einsatz, - bei der verschreibung von levviax sollten offizielle leitlinien für die angemessene anwendung von antibiotika und die lokale prävalenz von resistenzen berücksichtigt werden (siehe auch abschnitt 4). 4 und 5. levviax ist angezeigt zur behandlung folgender infektionen:bei patienten von 18 jahren und älter:-gemeinschaft-erworbenen pneumonie, mild oder moderat (siehe abschnitt 4. - bei der behandlung von infektionen, die durch bekannte oder vermutete beta-lactam-und/oder makrolid-resistenten stämme (nach der geschichte des patienten oder nationaler und/oder regionaler resistenz-daten) abgedeckt durch das antibakterielle spektrum von telithromycin (siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1):- akute exazerbation der chronischen bronchitis,- akute sinusitisin patienten 12 jahre und älter:- tonsillitis/pharyngitis, verursacht durch streptococcus pyogenes als alternative, wenn betalaktam-antibiotika nicht geeignet sind in ländern/regionen mit hoher prävalenz von makrolid-resistenten s. pyogenes, wenn sie durch ermtr oder mefa vermittelt werden (siehe abschnitte 4. 4 und 5.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tiaprid sanofi-synthlabo tropfen zum einnehmen

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - tiapridhydrochlorid - tropfen zum einnehmen, lösung - tiapridhydrochlorid (12851) 15,321 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

milrinon sanofi 20mg i.v.

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - milrinon - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; milrinon (22796) 20 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

efluelda 0.7 ml suspension injectable en seringue préremplie

sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus nymc x-275 derived from a/michigan/45/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-186 derived from a/singapore/infimh-16-0019/2016 ), haemagglutininum influenzae b (virus souche b/colorado/06/2017-like: reassortant virus nymc bx-69a derived from b/maryland/15/2016 (victoria lineage)) - suspension injectable en seringue préremplie - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus nymc x-275 derived from a/michigan/45/2015) 60 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-186 derived from a/singapore/infimh-16-0019/2016 ) 60 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage) (wild type)) 60 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/colorado/06/2017-like: reassortant virus nymc bx-69a derived from b/maryland/15/2016 (victoria lineage)) 60 µg, natrii chloridum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, octoxinolum-9, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.7 ml corresp. natrium 2.72 mg. - immunisation active contre l'influenza, dès 65 ans - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

efluelda 0.7 ml suspension injectable en seringue préremplie

sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/victoria/2570/2019 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-215 derived from a/victoria/2570/2019), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/darwin/9/2021 (h3n2)-like: reassortant virus san-010 derived from a/darwin/9/2021), haemagglutininum influenzae b (virus souche b/austria/1359417/2021-like: derived from b/michigan/01/2021 (victoria lineage)(wild type)) - suspension injectable en seringue préremplie - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/victoria/2570/2019 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-215 derived from a/victoria/2570/2019) 60 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/darwin/9/2021 (h3n2)-like: reassortant virus san-010 derived from a/darwin/9/2021) 60 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/austria/1359417/2021-like: derived from b/michigan/01/2021 (victoria lineage)(wild type)) 60 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage) (wild type)) 60 µg, natrii chloridum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, octoxinolum-9, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.7 ml corresp. natrium 2.72 mg. - immunisation active contre l'influenza, dès 65 ans - impfstoffe